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补体因子C4(C4)测定试剂盒(免疫透射比浊法)
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生产场所 深圳市南山区留仙大道红花岭产业北区A3栋
变更日期
备注
注册号 粤食药监械(准)字2009第2400578号
生产单位 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
地址 深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦
邮编
产品名称 补体因子C4(C4)测定试剂盒(免疫透射比浊法)
产品标准 YZB/粤0166-2009《补体因子C4(C4)测定试剂盒(免疫透射比浊法)》
产品性能结构及组成 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品组成 。a) 试剂1(R1):由Tris缓冲液、氯化钠、聚乙二醇组成;b) 试剂2(R2):由Tris缓冲液、氯化钠、羊抗人C4抗体组成;c)校准品:补体C4溶液。产品有效期:未开启的试剂盒避光保存于2℃~8℃,有效期为一年。试剂开瓶后应避光保存,在2℃~8℃可稳定28天。校准品避光保存于2℃~8℃,有效期为一年。
有效期 2013.09.24
批准日期 2009.09.24
产品适用范围 该试剂盒采用免疫透射比浊法,用于体外定量测定人血清中补体因子C4的含量。
规格型号 55mL:R1:1×40mL,R2:1×15mL、330mL:R1:1×240mL,R2:1×90mL。校准品规格:5×0.5mL、5×0.8mL、5×1.0mL。
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