| 生产场所 | 北京市朝阳区金盏乡楼梓庄中心街2号 |
| 变更日期 | 2010.03.18 |
| 备注 | 变更内容：生产企业注册地址由“北京市东城区建国门内大街18号恒基中心二座614-615房”变更为“北京市朝阳区金盏乡楼梓庄中心街2号”；生产企业生产地址由“北京市朝阳区楼梓庄中心街2号”变更为“北京市朝阳区金盏乡楼梓庄中心街2号”。审批结论：根据《体外诊断试剂注册治理办法》(试行)，经审查，予以变更。本批件与原注册证共同使用，本批件有效期与原注册证有效期相同。 |
| 注册号 | 国食药监械(准)字2009第3400424号(变更批件) |
| 生产单位 | 万华普曼生物工程有限公司 |
| 地址 | 北京市朝阳区金盏乡楼梓庄中心街2号 |
| 邮编 | |
| 产品名称 | 吗啡／甲基安非他明联合检测试剂盒(胶体金法)(商品名：摩克) |
| 产品标准 | YZB/国 0226-2009 |
| 产品性能结构及组成 | |
| 有效期 | 2013.06.17 |
| 批准日期 | 2009.06.18 |
| 产品适用范围 | |
| 规格型号 | 板型：25人份/盒、40人份/盒；插板型：25人份/盒、40人份/盒 |
| 附件 | |
