微 信 题 库 搜 索
医疗器械
器械中心
国产器械 进口器械 进口药品
临床用药须知 临床用药指南 方剂现代应用
 医学全在线 > 医疗器械 > 国产器械 > 正文
甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
医疗器械数据查询 字体:
生产场所 北京市昌平区科学园路31号
变更日期 2010.06.07
备注 变更内容:增加包装规格480人份/盒。 申请人根据变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册治理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。
注册号 国食药监械(准)字2008第3400844号(变更批件1)
生产单位 北京万泰生物药业股份有限公司
地址 北京市昌平区科学园路31号
邮编
产品名称 甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
产品标准 YZB/国 1012-2008
产品性能结构及组成
有效期 2012.06.30
批准日期 2008.07.01
产品适用范围
规格型号 48人份/盒;96人份/盒;480人份/盒
附件
相关文章
 研磨材料
 全自动生化分析仪
 软性亲水接触镜(商品名:JYE)
 手术器械台
 超声诊断仪
 佩格斯II型冠脉支架及传送系统
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部