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| 注册号 | 渝食药监械(准)字2009第1400119号 |
| 生产单位 | 重庆天海医疗设备有限公司 |
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| 产品名称 | MVIS型全自动血液流变分析仪质控液 |
| 产品标准 | YZB/渝 0083-2009 |
| 产品性能结构及组成 | 该产品主要由高分子增稠剂和防腐剂组成。储存条件：2-8℃避光贮存；有效期限：一年。 |
| 有效期 | 2013.12.03 |
| 批准日期 | 2009.12.04 |
| 产品适用范围 | 该产品供MVIS全自动血液流变分析仪调校、质控使用。禁忌症：留意事项：1、本产品仅供经培训的专业职员在专业仪器上使用；2、本产品为仪器专用质控物，留意保管，避免误食或勿用于人体注射。 |
| 规格型号 | 4×50ml/盒、4×100ml/盒(每盒中的4瓶分别为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ全血质控液和Ⅳ血浆质控液) |
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