| 生产场所 | 北京市昌平区科学园路31号 |
| 变更日期 | |
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| 注册号 | 国食药监械(准)字2010第3400732号 |
| 生产单位 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 地址 | 北京市昌平区科学园路31号 |
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| 产品名称 | 人类免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗体诊断试剂盒(胶体金法) |
| 产品标准 | YZB/国 0332-2009 |
| 产品性能结构及组成 | 胶体金测试卡主要成分：塑料卡、塑料底板、吸水滤纸、硝酸纤维素膜(包被有HIV-1和HIV-2区段抗原的检测线和包被有抗HIV抗体的对照线)、金垫(附着有胶体金标记的HIV-1和HIV-2区段抗原)。产品有效期：2-30℃干燥保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 有效期 | 2014.06.30 |
| 批准日期 | 2010.07.01 |
| 产品适用范围 | 体外定性检测人血清或血浆样本中的人类免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗体。 |
| 规格型号 | 1人份/袋，10人份/盒；50人份/盒 |
| 附件 | |
