微 信 题 库 搜 索
医疗器械
器械中心
国产器械 进口器械 进口药品
临床用药须知 临床用药指南 方剂现代应用
 医学全在线 > 医疗器械 > 进口器械 > 正文
ADVIA(r)120 TESTpoint 血细胞分析仪质控品
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2006第3400681号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 产品组成成分:人红细胞,人白细胞和模拟血小板在防腐介质中。
产品适用范围 该产品用于监测ADVIA120血液分析仪和Technicon H系统分析仪的精确度和准确度。医学全在.线www.med126.com
注册代理 北京西门子医疗诊断设备有限公司
售后服务机构 北京西门子医疗诊断设备有限公司
批准日期 2006.04.06
有效期截止日 2010.04.06
备注 生产者名称由“Bayer HealthCare LLC (BayerCorporation Diagnostics Division )”变更为“Siemens Medical Solutions Diagnostics”;生产者地址和生产场所地址由“Bayer Corporation, 511Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA”变更为“Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097USA”;注册代理和售后服务机构由“拜耳医药保健有限公司”变更为“北京西门子医疗诊断设备有限公司”注册证由“国食药监械(进)字2006第3400681号”变更为“国食药监械(进)字2006第3400681号(更)",原证自发证之日起作废。
变更日期 2008.04.13
生产厂商名称(英文) Siemens Medical Solutions Diagnostics
生产厂地址(中文) Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA
生产场所 Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) ADVIA(r)120 TESTpoint 血细胞分析仪质控品
产品名称(英文) ADVIA(r)120 TESTpoint Hematology Control
规格型号 低值质控品:1×4mL,4×4mL 中值质控品:1×4mL,4×4mL 高值质控品:1×4mL,4×4mL
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 3485-2005《ADVIA 120 TESTpoint 血细胞分析仪质控品》
附件
相关文章
 ZX型医用中心吸引装置
 一次性使用手术材料包
 微波治疗仪
 节育环放取包
 羟基磷灰石骨质填充材料
 刀片夹持器
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部