注册号 |
国食药监械(进)字2005第2403249号(更) |
生产厂商名称(中文) |
DiaSys Diagnostic Systems GmbH |
产品性能结构及组成 |
试剂的组成:试剂1:磷酸盐缓冲液 ;2-酮基丁酸 。 试剂2:NADH 。医学全在线www.med126.com
|
产品适用范围 |
本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶的催化活力。 |
注册代理 |
上海鑫诺赛医疗器械有限公司 |
售后服务机构 |
德赛诊断系统(上海)有限公司 |
批准日期 |
|
有效期截止日 |
2009.11.24 |
备注 |
注册证由“国食药监械(进)字2005第2403249号”变更为“国食药监械(进)字2005第2403249号(更)”,售后服务机构由“上海申能-德赛诊断技术有限公司”变更为“德赛诊断系统(上海)有限公司”,原证自发证之日起作废。 |
变更日期 |
2007.03.31
|
生产厂商名称(英文) |
|
生产厂地址(中文) |
Alte Strasse 9, D-65558 Holzheim Germany |
生产场所 |
Alte Strasse 9, D-65558 Holzheim Germany |
生产国(中文) |
德国 |
产品名称(中文) |
α-羟丁酸脱氢酶液体试剂盒 |
产品名称(英文) |
α-HBDH FS |
规格型号 |
见附页 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/GEM 2068-2005《α-羟丁酸脱氢酶液体试剂盒(DGKC推荐方法)》 |
附件 | |
|
|