注册号 |
国食药监械(进)字2008第2400055号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
主要组成成份:S0:缓冲蛋白溶液(牛),含<0.1%叠氮钠;S1-S5:在缓冲蛋白溶液(牛)中,兔TPO抗血清水平分别约为5、20、75、300和1000IU/mL,含<0.1%叠氮钠;校准卡:1.产品有效期:2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期为12个月。 |
产品适用范围 |
该产品用于校准Access TPO Antibody测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)水平。医学全在线www.med126.com
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注册代理 |
美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处 |
售后服务机构 |
贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 |
批准日期 |
2008.01.14 |
有效期截止日 |
2012.01.13 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Beckman Coulter, Inc. |
生产厂地址(中文) |
4300 North Harbor Blvd., Fullerton, CA 92834-3100, USA 1000 Lake Hazeltine Drive,Chaska,MN 55318-1084,USA |
生产场所 |
130 Avenue de Lattre de Tassigny,BP 177,13276,Marseille,Cedex 9 |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
抗甲状腺过氧化物酶抗体校准品(化学发光法) |
产品名称(英文) |
Access TPO Antibody Calibrators |
规格型号 |
S0-S5:2mL/瓶 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/USA 1162-2007《抗甲状腺过氧化物酶抗体校准品(化学发光法)》 |
附件 | |
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