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Immulite2000 甲状腺结合球蛋白试剂盒
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注册号 国食药监械(进)字2005第3402324号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 试剂盒组成:TBG包被珠(L2TB12):包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有单克隆鼠
抗TBG抗体;TBG试剂楔(L2TBA2):试剂楔带有条码。每
瓶11.5mL碱性磷酸酶标记的人TBG缓冲液,含防腐剂。
TBG校正(LTBL,LTBH):2瓶(低、高),每瓶2mL含人
TBG的缓冲液,加入防腐剂。医学全在线www.med126.com
产品适用范围 Immulite2000 甲状腺结合球蛋白试剂盒,采用免疫化学发光原理,定量检测血清中甲状腺结合球蛋白(TBG)的含量,对甲状腺疾病的诊断和治疗起辅助作用。
注册代理 天津德普诊断产品有限公司
售后服务机构 天津德普诊断产品有限公司
批准日期
有效期截止日 2009.09.02
备注 承产单位:EURO DPC Ltd., 生产者名称由“Diagnostic Products Corporation”变更为“Siemens
Medical Solutions Diagnostics”;生产者地址由“5700
West 96th Street, Los Angeles, California 90045 ,
USA”变更为“5210 Pacific Concourse Drive, Los
Angeles, CA 90045-6900, USA”;注册证由“国食药监
械(进)字2005第3402324号”变更为“国食药监械(进
)字2005第3402324号(更)”;原证自发证之日起作废

变更日期 2007.06.19
生产厂商名称(英文) Siemens Medical Solutions Diagnostics
生产厂地址(中文) 5210 Pacific Concourse Drive, Los Angeles, CA 90045-6900, USA
生产场所 Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) Immulite2000 甲状腺结合球蛋白试剂盒
产品名称(英文) Immulite2000 TBG
规格型号 见附页
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 1082-2005《甲状腺结合球蛋白试剂盒》
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