注册号 |
国食药监械(进)字2007第2401914号 |
生产厂商名称(中文) |
|
产品性能结构及组成 |
产品组成成份:R1a:包被着链霉亲和素及结合了生物素化人重组TPO的Dynabeads顺磁性微粒,悬浮于ACES缓冲液[含蛋白质(牛)、<0.1%叠氮钠以及0.1%ProClin 300];R1b:溶于缓冲蛋白溶液(牛)中的重组蛋白A碱性磷酸酶(牛)结合物;R1c:缓冲蛋白溶液(牛)、<0.1%叠氮钠以及0.1%ProClin 300。产品有效期:2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期12个月;首次使用后,在2到10℃环境下保存的稳定期可维持56天。 |
产品适用范围 |
该产品是一种应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的甲状腺过氧化酶抗体(TPOAb)水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。医学全在线www.med126.com
|
注册代理 |
美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处 |
售后服务机构 |
贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 |
批准日期 |
2007.12.02 |
有效期截止日 |
2011.12.01 |
备注 |
|
变更日期 |
|
生产厂商名称(英文) |
Beckman Coulter, Inc. |
生产厂地址(中文) |
4300 North. Harbor Blvd., Fullerton, CA92834-3100, USA |
生产场所 |
1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN, 55318-1084, USA |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒(化学发光法) |
产品名称(英文) |
TPO Antibody |
规格型号 |
2×50个测试/盒 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/USA 1029-2007《抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒(化学发光法)》 |
附件 | |
|
|