注册号 |
国食药监械(进)字2007第3651522号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
该产品的线由聚乙醇酸制成,针由不锈钢材料制成。BONDEK涂聚己内酯涂层;BONDEK PLUS涂聚己内酯和聚乙醇酸涂层。经环氧乙烷灭菌,一次性使用。医学全在线www.med126.com
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产品适用范围 |
该产品用于普通软组织缝合和/或结扎,包括使用在眼科手术中,但不能用于心血管和神经手术。 |
注册代理 |
美国泰利福公司北京代表处 |
售后服务机构 |
美国泰利福公司北京代表处 |
批准日期 |
2007.08.24 |
有效期截止日 |
2011.08.23 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Teleflex Medical |
生产厂地址(中文) |
2917 Weck Drive, Research Triangle Park, North Carolina, 27709USA |
生产场所 |
Ave.Industrias No.5954, Parque Industrial Finsa, Nuevo Laredo, Tamaulipas, Mexico, 88275 |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
可吸收手术缝线 |
产品名称(英文) |
DEKNATEL BONDEK/BONDEK PLUS Polygycolic Acid Synthetic Absorbable Surgical $Suture |
规格型号 |
见附页 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/USA 2452-2006 《可吸收手术缝线》 |
附件 | |
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