注册号 | 国食药监械(进)字2004第3401761号(更) |
生产厂商名称(中文) | |
产品性能结构及组成 | 试剂盒组成:LH检测单位(LLH1):每个带有条形码的检测单位内有一个包被珠,包被有单克 隆鼠抗LH抗体;规格:LKLH1:100单位(人份); LKLH5:500单位(人份)。LH试剂楔(LLH2):6.5mL碱 性磷酸酶标记的多克隆羊抗LH抗体缓冲液。规格: LKLH1:1个;LKLH5:5个。LH校正品(LLHL、LLHH): 2瓶(低、高)冻干的含LH的非人血清基质。规格: LKLH1:1套;LKLH5:2套。 |
产品适用范围 | 促黄体生成激素试剂盒,采用免疫化学发光原理,用于定量检测血清中的促黄体生成激素(LH)含量,对临床诊断起辅助作用。医学全在线www.med126.com |
注册代理 | 天津德普诊断产品有限公司 |
售后服务机构 | 天津德普诊断产品有限公司 |
批准日期 | |
有效期截止日 | 2008.09.01 |
备注 | 生产者名称由“Diagnostic ProductsCorporation”变更为“Siemens Medical Solutions Diagnostics”;生产者地址由“5700 West 96th Street, Los Angeles, California 90045, USA"变更为 “5210 Pacific Concourse Drive, Los Angeles, CA 90045-6900, USA";注册证由“国食药监械(进)字 2004第3401761号”变更为“国食药监械(进)字2004第 3401761号(更)",原证自发证之日起作废。 |
变更日期 | 2007.06.19 |
生产厂商名称(英文) | Siemens Medical Solutions Diagnostics |
生产厂地址(中文) | 5210 Pacific Concourse Drive, Los Angeles, CA 90045-6900, USA |
生产场所 | 5700 West 96th Street, Los Angeles, California 90045 , USA |
生产国(中文) | 美国 |
产品名称(中文) | 促黄体生成激素试剂盒 |
产品名称(英文) | LH |
规格型号 | LKLH1(100人份)$LKLH5(500人份) |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 468-40《促黄体生成激素试剂盒》 |
附件 | |