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N端肽测定试剂包(化学发光法)
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注册号 国食药监械(进)字2007第2401745号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 100个包被好的反应杯(链霉亲和素),17.6mL酶结合物试剂(HRP-鼠单克隆抗-NTx),溶于含有抗微生物剂的缓冲液中。医学全.在线www.med126.com 产品有效期:52周
产品适用范围 用于体外定量测定人尿液中I型胶原交联的N-端肽(NTx)浓度,作为反映人骨重吸收的指标。
注册代理 强生(上海)医疗器材有限公司
售后服务机构 强生(上海)医疗器材有限公司
批准日期 2007.10.11
有效期截止日 2011.10.10
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Ortho-Clinical Diagnostics Inc.,
生产厂地址(中文) 50-100 Holmers Farm way High Wycombe-Buckinghamsheir,UK HP12 4DP
生产场所 Forest Farm Estate, Whitchurch, Cardiff,CF14 7YT,UK.
生产国(中文) 英国
产品名称(中文) N端肽测定试剂包(化学发光法)
产品名称(英文) VITROS Immunodiagnostic Products NTx Reagent Pack
规格型号 100测试/包装
产品标准 进口产品注册标准 YZB/ENG 0876-2007《N端肽测定试剂包(化学发光法)》
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