| 注册号 | 国食药监械（进)字2007第1100879号 |
| 生产厂商名称（中文) | 美国 Zimmer Spine, Inc. |
| 产品性能结构及组成 | 产品由钻头、导针及其他安装附件组成。详见附页.该工具组合中不含无菌产品，使用时不能连接任何有源器械，不能接触脊髓。医学全.在线www.med126.com |
| 产品适用范围 | Trinica颈椎前路钛板系列配套工具组合是一套供临床病患脊髓融合的复原期，专门用于配合植入 Trinica颈椎前路钛板、暂时固定椎间盘退化疾病、创伤 、肿瘤、残疾假性关节退化，和（或)先前未成型的骨融 合等症状之患者前方椎间螺丝固定的工具，是可重复使用 的临时手术工具组合。 |
| 注册代理 | 捷迈（上海)医疗国际贸易有限公司 |
| 售后服务机构 | 捷迈（上海)医疗国际贸易有限公司 |
| 批准日期 | 2007.05.21 |
| 有效期截止日 | 2011.05.20 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | |
| 生产厂地址（中文) | 7375 Bush Lake RD. Minneapolis, MN 55439-2027 |
| 生产场所 | 7375 Bush Lake RD. Minneapolis, MN 55439-2027 |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 颈椎前路钛板系列手术器械(商品名：Trinica) |
| 产品名称（英文) | Trinica |
| 规格型号 | 见附页 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 2197-2006 《颈椎前路钛板系列手术器械》 |
| 附件 | |
