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超声诊断扫描仪
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注册号 国食药监械(进)字2005第3233273号(更)
生产厂商名称(中文) Wipro GE Healthcare Private Ltd.
产品性能结构及组成 产品由主机、探头连接器模块、控制台、彩色监视器、探头组成。具有彩色血流多普勒、PW多
普勒模式。可配置凸阵探头:3C型、标称频率3.8MHz,
3.5C型、标称频率3.6MHz,5C型、标称频率5MHz;8C型(
仅Logiq 3 Expert适用)、标称频率6.5MHz。线阵探头:
10LB型、标称频率6.5MHz,8L型(Logiq 3 Expert和
Logiq 3 PRO适用)、标称频率6.8MHz,10L型(仅Logiq
3 Expert适用)、标称频率6.5MHz,12L型(仅Logiq 3
Expert适用)、标称频率8.8MHz。相控阵探头:3S型、标
称频率2.1MHz,7S型、标称频率4.5MHz。微型凸阵:
E8C型、标称频率6.5MHz,BE9C型(Logiq 3 Expert和
Logiq 3 PRO适用)、标称频率7.5MHz。声输出已公布。
产品适用范围 用于临床超声诊断检查。
注册代理 通用电气(中国)有限公司-医疗系统
售后服务机构 通用电气(中国)有限公司-医疗系统
批准日期
有效期截止日 2009.11.27
备注 生产者名称由“Wipro GE Medical Systems Ltd.”变更为“Wipro GE Healthcare Private Ltd.。注册号由“国食药监械(进)字2005第3233273号”变更为“国食药监械(进)字2005第3233273号(更)”。医学全在线www.med126.com 原证自发证之日起作废。
变更日期 2007.06.16
生产厂商名称(英文)
生产厂地址(中文) No.4 Kadugodi Industrial Area, Sadaramangala Whitfield, Bangalore 560067
生产场所 No.4 Kadugodi Industrial Area, Sadaramangala Whitfield, Bangalore 560067
生产国(中文) 印度
产品名称(中文) 超声诊断扫描仪
产品名称(英文) Diagnosti Ultrasound Scanner
规格型号 Logiq 3、Logiq 3 Expert、Logiq3 Pro
产品标准 进口产品注册标准 YZB/IND 1457-2005《Logiq3/Logiq3 Expert/Logiq3 PRO超声诊断扫描仪》
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