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促红细胞生成素测定试剂盒(化学发光法)
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注册号 国食药监械(进)字2008第2400212号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 产品组成成份:R1a:包被着山羊抗小鼠IgG的顺磁性微粒,小鼠抗-重组人EPO单克隆抗体、BSA、0.1%叠氮钠和0.17%ProClin 300;R1b:鸡抗-重组小鼠EPO碱性磷酸酶(牛)结合物、BSA、0.1%叠氮钠和0.17%ProClin 300;R1c:含BSA、蛋白质(鸡、牛、小鼠)、<0.1%叠氮钠和0.17%ProClin300的TRIS缓冲液。产品有效期:2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期12个月;首次使用后,在2到10℃环境下保存的稳定期可维持28天。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品是用于Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)中红细胞生成素水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。医学.全在线www.med126.com
注册代理 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处
售后服务机构
批准日期 2008.02.03
有效期截止日 2012.02.02
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Beckman Coulter, Inc.
生产厂地址(中文) 4300 North Harbor Blvd., Fullerton, CA92834-3100, USA; 1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN, 55318-1084, USA
生产场所 1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN, 55318-1084, USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 促红细胞生成素测定试剂盒(化学发光法)
产品名称(英文) Access EPO
规格型号 2×50个测试/盒
产品标准 YZB/USA 0090-2008
附件
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