注册号 |
国食药监械(进)字2008第2220435号 |
生产厂商名称(中文) |
|
产品性能结构及组成 |
该产品具有单手植入式柱塞结构,当人工晶体到达折叠夹末端时推注器自动使折叠夹旋转120°。该产品接触患者的部分由钛6铝4钒制成。非无菌状态提供,可重复使用。 |
产品适用范围 |
该产品与UNFOLDER绿宝石系列折叠夹配合使用,供植入 AR40e、AR40M、AR40E、NXG1以及ZA9003型AMO折叠人工晶体(Acrylic IOL)以替换人体的天然晶状体之用。医学全.在线www.med126.com
|
注册代理 |
眼力健(杭州)制药有限公司北京办事处 |
售后服务机构 |
上海灵锐医疗器械有限公司 |
批准日期 |
2008.03.03 |
有效期截止日 |
2012.03.02 |
备注 |
|
变更日期 |
|
生产厂商名称(英文) |
Duckworth & Kent Ltd. |
生产厂地址(中文) |
7 Marquis Business Center, Royston Road, Baldock, Hertfordshire, United Kingdom SG7 6XL |
生产场所 |
7 Marquis Business Center, Royston Road, Baldock, Hertfordshire, United Kingdom SG7 6XL |
生产国(中文) |
英国 |
产品名称(中文) |
人工晶体推注器 |
产品名称(英文) |
Lens Delivery System |
规格型号 |
DK7788 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/ENG 0184-2008《人工晶体推注器》 |
附件 | |
|
|