微 信 题 库 搜 索
医疗器械
器械中心
国产器械 进口器械 进口药品
临床用药须知 临床用药指南 方剂现代应用
 医学全在线 > 医疗器械 > 进口器械 > 正文
校准液U
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2005第3401796号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 校准液U由低值校准液、高值校准液、校准液定值卡、条形码标签组成。主要成份有肌红蛋白、肌钙蛋白I、山羊血清、防腐剂、稳定剂。
产品适用范围 该校准液与ADVIA Centaur和ACS:180化学发光免疫分析系统一起使用,在医学临床上用于肌红蛋白、肌钙蛋白I项目测试的校准。医学全在线www.med126.com
注册代理 北京西门子医疗诊断设备有限公司
售后服务机构 北京西门子医疗诊断设备有限公司
批准日期 2005.07.01
有效期截止日 2009.07.01
备注 生产者名称由“Bayer HealthCare LLC (BayerCorporation Diagnostics Division )”变更为“Siemens Medical Solutions Diagnostics”;生产者地址和生产场所地址由“Bayer Corporation, 511Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA”变更为“Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097USA”;注册代理和售后服务机构由“拜耳医药保健有限公司”变更为“北京西门子医疗诊断设备有限公司”注册证由“国食药监械(进)字2005第3401796号”变更为“国食药监械(进)字2005第3401796号(更)",原证自发证之日起作废。
变更日期 2008.04.13
生产厂商名称(英文) Siemens Medical Solutions Diagnostics
生产厂地址(中文) Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA
生产场所 Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 校准液U
产品名称(英文) Calibrator U
规格型号 低值校准液:2×2.0mL/瓶;或6×2.0mL/瓶;高值校准液:2×2.0mL/瓶;或6×2.0mL/瓶。REF:06886505(111084)/03684480(111083)
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 0839-2005《校准液U》
附件
相关文章
 心内血液回收器
 人工晶体推进器
 一次性使用薄膜手套
 AM2060A-P型椅装式牙科治疗设备
 尿化学质控
 蛋白比浊分析仪
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部