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混合型颈前路板状植入物
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注册号 国食药监械(进)字2008第3461326号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 该产品由螺钉(自攻螺丝及自钻孔螺杆)和钢板(一平面板、二平面板、三平面板及四平面板)组成。钛合金制成。非灭菌包装。
产品适用范围 该产品适用于退化性椎间盘病变、半椎体或全椎体切除的椎管减压手术、创伤(包括骨折)、肿瘤、畸形(包括后凸畸形、前凸畸形、侧凸畸形)、假关节、前度融合失败、滑脱、脊柱狭窄病例情况的颈椎椎体C2-T1前路的钢板、螺钉固定。医学全在.线www.med126.com
注册代理 史赛克(北京)医疗器械有限公司
售后服务机构 史赛克(北京)医疗器械有限公司
批准日期 2008.05.22
有效期截止日 2012.05.21
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Stryker Spine S.A.S公司
生产厂地址(中文) Z.I.Marticot 33610 Cestas - France
生产场所 Z.I.Marticot 33610 Cestas - France
生产国(中文) 法国
产品名称(中文) 混合型颈前路板状植入物
产品名称(英文) REFLEX HYBRID
规格型号 详见附件中的《规格型号表》
产品标准 进口产品注册标准 YZB/FRC 1604-2008《混合型颈前路板状植入物》
附件
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