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血细胞分离机 分离吸附置换治疗套件
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注册号 国食药监械(进)字2008第3450031号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成   各组件分别由分离腔、点滴腔、管路、容器袋、适配器、流量夹、滤器部分组成。主要材料为Styrolux、PVC、PA、ABS、polyolefin、POM等。
产品适用范围   与COM.TEC血细胞分离机配套使用,用于治疗性血浆分离。医学全在线www.med126.com
注册代理 费森尤斯卡比(北京)科技开发有限公司
售后服务机构 北京科园信海医药经营有限公司
批准日期 2008.01.06
有效期截止日 2012.01.06
备注 生产者名称由“Fresenius HemoCare GmbH”变更为“Fresenius Kabi AG ”; 注册证由“国食药监械(进)字2008第3450031号”变更为“国食药监械(进)字2008第345003号(更)",原证自发证之日起作废。
变更日期 2008.06.18
生产厂商名称(英文) Fresenius Kabi AG
生产厂地址(中文) Else-Kroner-Strasse 1 , 61346 Bad Homburg
生产场所 Runde ZZ 41 , 7881 HM Emmer-Compascuum , Netherlands
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 血细胞分离机 分离吸附置换治疗套件
产品名称(英文) P1R Plasma Treatment Set
规格型号 P1R Plasma Treatment Set
产品标准 进口产品注册标准 YZB/GEM 2432-2006 《血细胞分离机 分离吸附置换治疗套件》
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