微 信 题 库 搜 索
医疗器械
器械中心
国产器械 进口器械 进口药品
临床用药须知 临床用药指南 方剂现代应用
 医学全在线 > 医疗器械 > 进口器械 > 正文
促甲状腺激素校准品
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2008第2401385号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 主要组成成分:校准品1为含有蛋白质稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含蛋白质稳定剂的TRIS缓冲液中的TSH(重组体)。产品有效期:2-8℃储存,有效期13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于定量测定人血清和血浆中的促甲状腺激素时,校准ARCHITECT i系统。医学全在线www.med126.com
注册代理 雅培制药有限公司北京办事处
售后服务机构
批准日期 2008.05.22
有效期截止日 2012.05.21
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Abbott Ireland Diagnostics Division
生产厂地址(中文) Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
生产场所 Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
生产国(中文) 爱尔兰
产品名称(中文) 促甲状腺激素校准品
产品名称(英文) TSH Calibrators
规格型号 2瓶(4.0mL/瓶)
产品标准 YZB/IRE 1759-2008
附件
相关文章
 医用桌
 智能电子血压计
 葡萄糖试剂盒
 口腔内窥镜
 葡萄糖测定试剂盒(己糖激酶法)
 Verisyse  PMMA有晶体眼屈光性人工晶体
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部