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游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(微粒子酶免疫分析法)
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注册号 国食药监械(进)字2008第2401155号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 主要组成成分:1瓶含有表面活性剂的LDS清洗缓冲液;1瓶T3:在含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中的碱性磷酸酶结合物;1瓶在含有蛋白质(牛和绵羊)稳定剂的TRIS缓冲液中的抗T3(绵羊,单克隆)包被的微粒;1瓶TRIS缓冲液。产品有效期:2-8℃保存10个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该试剂盒在AxSYM系统上使用,定量检测人血清或血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸浓度,在临床上用于体外辅助诊断。医学全.在线www.med126.com
注册代理 雅培制药有限公司北京办事处
售后服务机构
批准日期 2008.05.13
有效期截止日 2012.05.12
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Abbott Ireland Diagnostics Division
生产厂地址(中文) Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
生产场所 Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
生产国(中文) 爱尔兰
产品名称(中文) 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(微粒子酶免疫分析法)
产品名称(英文) Free T3 Reagent Pack
规格型号 100测试
产品标准 YZB/IRE 0622-2007《游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒》
附件
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