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游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光微粒子免疫分析法)
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注册号 国食药监械(进)字2008第2401152号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 主要组成成分:1或4瓶在含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中的抗T3(绵羊)包被的微粒;1或4瓶在含有NaCl和Triton X-100稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中的T3吖啶标志结合物。产品有效期:2-8℃保存22个月。附件:注册产品标准,产品说明书。医学全在.线www.med126.com
产品适用范围 该试剂盒在ARCHITECT系统上使用,定量检测人血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸浓度,在临床上用于体外辅助诊断。
注册代理 雅培制药有限公司北京办事处
售后服务机构
批准日期 2008.05.13
有效期截止日 2012.05.12
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Abbott Ireland Diagnostics Division
生产厂地址(中文) Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
生产场所 Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
生产国(中文) 爱尔兰
产品名称(中文) 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光微粒子免疫分析法)
产品名称(英文) Free T3 Reagent Kit
规格型号 100测试/500测试
产品标准 YZB/IRE 0627-2007《游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒》
附件
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