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体外心脏除颤器(商品名:HEARTSTART FR2+)
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注册号 国食药监械(进)字2008第3212257号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 产品由主机、外接电极和标准附件部件组成,标准附件包括备用电池、可充电电池、电池充电器、除颤器电极(包括DP2、DP6成人电极和M3870A婴儿/儿童电极)。产品单一能量释放,负载阻抗50Ω时为150J。具有除颤ECG监护。www.med126.com
产品适用范围 用于医院手术室、急诊室、医院外急救场所、监护室和病房对心脏病人进行紧急救助。
注册代理 飞利浦(中国)投资有限公司
售后服务机构 飞利浦(中国)投资有限公司
批准日期 2008.08.11
有效期截止日 2012.08.10
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Philips Medical Systems
生产厂地址(中文) 2301 fifth Avenue,Suite 200, Seattle, WA 98121, USA
生产场所 2301 fifth Avenue,Suite 200, Seattle, WA 98121, USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 体外心脏除颤器(商品名:HEARTSTART FR2+)
产品名称(英文) Automatic External Defibrillator
规格型号 M3860A、M3861A
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 4284-2008 《体外心脏除颤器》
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