注册号 |
国食药监械(进)字2008第3772360号 |
生产厂商名称(中文) |
|
产品性能结构及组成 |
Cordis Enterprise血管重建装置和传送系统由支架和传送系统组成。传送系统包括一条传送导丝和一个穿刺鞘。医学全在.线www.med126.com
自扩张支架预先安装在穿刺鞘内部的传送导丝上。支架由镍钛合金材料制成,采用闭合式设计。支架每一端有四个钽标记带,支架外表涂有一层聚合物。传送导丝由带有不透X线标记的镍钛诺导丝芯构成。穿刺鞘由锥形头端的聚合物构成。环氧乙烷灭菌。 |
产品适用范围 |
Cordis Enterprise 血管重建装置和传送系统与治疗颅内动脉瘤的栓塞装置一起使用。 |
注册代理 |
强生(上海)医疗器材有限公司 |
售后服务机构 |
强生(上海)医疗器材有限公司 |
批准日期 |
2008.08.19 |
有效期截止日 |
2012.08.18 |
备注 |
|
变更日期 |
|
生产厂商名称(英文) |
Cordis Neurovascular |
生产厂地址(中文) |
14000 NW 57th Court, Miami Lakes, Florida 33014/邮寄地址:P.O. Box 025700 Miami, FL 33102-5700. |
生产场所 |
340 Lake Hazeltine Drive, Chaska, Minnesota, 55318, USA/ Butlersland, New Ross Co.Wexford,Ireland. |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
血管重建装置和传送系统(商品名:ENTERPRISE) |
产品名称(英文) |
ENTERPRISE Vascular Reconstruction Device and Delivery System |
规格型号 |
ENC451412, ENC452212, ENC452812, ENC453712ENC451425, ENC452225, ENC452825, ENC453725. |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/USA 0215-2008《ENTERPRISE 血管重建装置和传送系统》 |
附件 | |
|
|