注册号 |
国食药监械(进)字2008第2401950号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
试剂盒主要组成:CK酶液①:NADP(氧化型)、已糖激酶、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、腺苷二磷酸钾、D(+)-葡萄糖、N-乙酰半胱氨酸、乙酸镁、咪唑缓冲液(pH6.6,30℃);CK底物液②:磷酸肌酸二钠、D(+)-葡萄糖、咪唑缓冲液 (pH6.6,30℃)。产品有效期:保存于2-10℃,试剂盒有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
产品适用范围 |
本试剂盒用于定量检测血清或血浆中肌酸激酶的活性。 |
注册代理 |
上海达伊医智商贸有限公司 |
售后服务机构 |
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批准日期 |
2008.07.10 |
有效期截止日 |
2012.07.09 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
SEKISUI MEDICAL CO.,LTD. |
生产厂地址(中文) |
13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan |
生产场所 |
3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki, Ibaraki 301-0852 Japan |
生产国(中文) |
日本 |
产品名称(中文) |
肌酸激酶检测试剂盒(磷酸肌酸底物·UV法) |
产品名称(英文) |
Pureauto S CK |
规格型号 |
CK酶液①50mL×4,100mL×4;CK底物液②50mL×2,100mL×2。www.med126.com |
产品标准 |
YZB/JAP 4091-2008 |
附件 | |
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