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尿素氮检测试剂盒(酶法)
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注册号 国食药监械(进)字2008第2401955号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 试剂盒主要组成:UN辅酶液①:NADPH(还原型)、碳酸缓冲液(pH10);UN酶液②:尿素酶、谷氨酸脱氢酶、N-二羟甲基甘氨酸缓冲液(pH8.2)。医学全.在线www.med126.com 产品有效期:保存于2-10℃,有效期1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 本试剂盒用于定量检测血清、血浆或尿中的尿素氮的浓度。
注册代理 上海达伊医智商贸有限公司
售后服务机构
批准日期 2008.07.10
有效期截止日 2012.07.09
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) SEKISUI MEDICAL CO.,LTD.
生产厂地址(中文) 13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan
生产场所 3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki, Ibaraki 301-0852 Japan
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) 尿素氮检测试剂盒(酶法)
产品名称(英文) Pureauto S UN
规格型号 UN辅酶液①50mL×4, 85mL×4, 400mL×2;UN酶液②45mL×4, 50mL×4, 100mL×2, 100mL×4。
产品标准 YZB/JAP 4100-2008
附件
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