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一次性湿化水装置
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注册号 国食药监械(进)字2007第2561495号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 一次性湿化水装置由带氧气浓度的调节阀,瓶装无菌水或不同浓度的盐水部件构成。医学全在线www.med126.com 调节阀和瓶由塑料材料制成。
产品适用范围 用于需要吸氧的病人的辅助湿化装置。
注册代理 美国泰利福公司北京代表处
售后服务机构 泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
批准日期 2007.08.17
有效期截止日 2011.08.17
备注 售后服务机构由“美国泰利福公司北京代表处”变更为“泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2007第2561495号”变更为“国食药监械(进)字2007第2561495号(更)”。原证自发证之日起作废。
变更日期 2008.08.24
生产厂商名称(英文) Teleflex Medical
生产厂地址(中文) 2917 Weck Drive, Research Triangle Park, NC 27709, USA
生产场所 2345 Waukegan Road, Suite 120, Bannockburn, IL 60015, USA; Ave. Industrias No 5954, Parque Industrial Finsa, Nuevo Laredo, Mexico, 88275.; 900W, University Dr. Arlington Heights, IL 60004, USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 一次性湿化水装置
产品名称(英文) Large Volune Nebulizer/ Aquapak
规格型号 000-40; 003-01; 003-40; 004-00; 004-05; 006-01; 006-40; 037-00; 037-05; 037-09; 037-28; 037-33; 037-35; 037-39; 040-00; 041-28; 041-33; 041-35; 042-00; 042-45; 044-28; 044-33; 044-35; 044-70; 047-35; 031-28; 031-33; 1770。
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 2434-2006《一次性湿化水装置》
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