| 注册号 | 国食药监械(进)字2008第2650426号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 该产品采用高分子量长链线性聚酰胺(尼龙)制成，染色为蓝色或黑色，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 产品适用范围 | 该产品适用于一般的软组织缝合或结扎，包括用于心血管、眼科和神经科手术。 |
| 注册代理 | 美国泰利福公司北京代表处 |
| 售后服务机构 | 泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司 |
| 批准日期 | 2008.03.03 |
| 有效期截止日 | 2012.03.03 |
| 备注 | 售后服务机构由“美国泰利福公司北京代表处”变更为“泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司”；注册证由“国食药监械(进)字2008第2650426号”变更为“国食药监械(进)字2008第2650426号(更)”。医学全.在线www.med126.com 原证自发证之日起作废。 |
| 变更日期 | 2008.08.24 |
| 生产厂商名称（英文) | Teleflex Medical |
| 生产厂地址（中文) | 2917 Weck Drive, Research Triangle Park, North Carolina, 27709 USA |
| 生产场所 | 2917 Weck Drive, Research Triangle Park, NC 27709, USA; AVe. Industrias No 5954, Parque Industrial Finsa, Nuevo Laredo, Tamaulipas, Mexico, 88275 |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 不可吸收尼龙外科缝线 |
| 产品名称（英文) | DEKNATEL Nylon Surgical Sutures |
| 规格型号 | 见附页 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 2069－2006 《不可吸收尼龙外科缝线》 |
| 附件 | |
