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H.E.L.P.肝素体外诱导低密度脂蛋白-脂蛋白(α)-纤维蛋白原沉淀分离系统
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注册号 国食药监械(进)字2007第3451289号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 该产品由血泵、血浆/缓冲液泵、回输泵、透析液泵、肝素泵,用户操作界面组成。
产品适用范围 与该产品的耗材管路及滤器、透析液配合使用,用于低密度脂蛋白-脂蛋白(α)-纤维蛋白原沉淀分离治疗。
注册代理 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处
售后服务机构 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
批准日期 2007.07.03
有效期截止日 2011.07.03
备注 生产者名称由"B. Braun Medizintechnologie GmbH"变更为"B. Braun Avitum AG";注册证证书由"国食药监械(进)字2007第3451289号"变更为"国食药监械(进)字2007第3451289号(更)"。医学全在.线www.med126.com 原证自发证之日起作废。
变更日期 2008.09.11
生产厂商名称(英文) B.Braun Avitum AG
生产厂地址(中文) Schwarzenberger Weg 73 - 79,D-34212 Melsungen
生产场所 Schwarzenberger Weg 73 - 79,D-34212 Melsungen
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) H.E.L.P.肝素体外诱导低密度脂蛋白-脂蛋白(α)-纤维蛋白原沉淀分离系统
产品名称(英文) Heparin induced Extracorporeal LDL Precipitation
规格型号 Plasmat Futura
产品标准 进口产品注册标准 YZB/GEM 3587-2005 《H.E.L.P.肝素体外诱导低密度脂蛋白-脂蛋白(α)-纤维蛋白原沉淀分离系统》
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