注册号 |
国食药监械(进)字2007第3451289号(更) |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
该产品由血泵、血浆/缓冲液泵、回输泵、透析液泵、肝素泵,用户操作界面组成。 |
产品适用范围 |
与该产品的耗材管路及滤器、透析液配合使用,用于低密度脂蛋白-脂蛋白(α)-纤维蛋白原沉淀分离治疗。 |
注册代理 |
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
售后服务机构 |
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 |
批准日期 |
2007.07.03 |
有效期截止日 |
2011.07.03 |
备注 |
生产者名称由"B. Braun Medizintechnologie GmbH"变更为"B. Braun Avitum AG";注册证证书由"国食药监械(进)字2007第3451289号"变更为"国食药监械(进)字2007第3451289号(更)"。医学全在.线www.med126.com
原证自发证之日起作废。 |
变更日期 |
2008.09.11 |
生产厂商名称(英文) |
B.Braun Avitum AG |
生产厂地址(中文) |
Schwarzenberger Weg 73 - 79,D-34212 Melsungen |
生产场所 |
Schwarzenberger Weg 73 - 79,D-34212 Melsungen |
生产国(中文) |
德国 |
产品名称(中文) |
H.E.L.P.肝素体外诱导低密度脂蛋白-脂蛋白(α)-纤维蛋白原沉淀分离系统 |
产品名称(英文) |
Heparin induced Extracorporeal LDL Precipitation |
规格型号 |
Plasmat Futura |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/GEM 3587-2005 《H.E.L.P.肝素体外诱导低密度脂蛋白-脂蛋白(α)-纤维蛋白原沉淀分离系统》 |
附件 | |
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