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手动复苏器
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注册号 国食药监械(进)字2007第2541412号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 手动复苏器由:单向阀、通气袋、储留阀,氧气储留袋以及供氧管组成。后两者如果没有外源气体时应可以被拆除。 该产品为一次性使用产品。
产品适用范围 本产品是为了需要呼气末正压给氧治疗以提高血氧水平的病人暂时增大通气量。
注册代理 美国泰利福公司北京代表处
售后服务机构 泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
批准日期 2007.08.06
有效期截止日 2011.08.06
备注 售后服务机构由"美国泰利福公司北京代表处"变更为"泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司";注册证由"国食药监械(进)字2007第2541412号"变更为"国食药监械(进)字2007第2541412号(更)"。原证自发证之日起作废。
变更日期 2008.08.24
生产厂商名称(英文) Teleflex Medical
生产厂地址(中文) 2917 Weck Drive, Research Triangle Park, NC 27709, USA
生产场所 2345 Waukegan Road, Suite 120, Bannockburn, IL 60015, USA; Ave. Industrias No 5954, Parque Industrial Finsa, Nuevo Laredo, Mexico, 88275.
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 手动复苏器
产品名称(英文) Manual Resucitator
规格型号 5371; 5372; 5374; 5377; 5380; 5366; 5367; 5369;5361; 5362; 5364;5385; 5383;5387。医学全.在线www.med126.com
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 2427-2006《手动复苏器(丢弃型使用)》
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