微 信 题 库 搜 索
医疗器械
器械中心
国产器械 进口器械 进口药品
临床用药须知 临床用药指南 方剂现代应用
 医学全在线 > 医疗器械 > 进口器械 > 正文
补体C3c测定试剂盒(免疫透射比浊法)
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2008第2403322号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 主要组成成分:试剂1 (R1):TRIS缓冲液;氯化钠;聚乙二醇(PEG)清洁剂,稳定剂。www.med126.com试剂2 (R2):TRIS缓冲液;氯化钠;羊抗人C3c抗体和稳定剂。产品有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中补体C3c的含量。
注册代理 德赛诊断系统(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2008.11.24
有效期截止日 2012.11.23
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) DiaSys Diagnostic Systems GmbH
生产厂地址(中文) Alte Strasse9, D-65558 Holzheim Germany
生产场所 Alte Strasse9, D-65558 Holzheim Germany
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 补体C3c测定试剂盒(免疫透射比浊法)
产品名称(英文) Complement C3c FS
规格型号 R1:5×25 ml, R2:1×25 ml; R1:1×1000 ml, R2:1×200 ml; R1:8×50 ml, R2:8×10 ml; R1:5×80 ml, R2:5×16 ml; R1:4×20 ml, R2:2×8 ml; R1:2×20 ml, R2:1×8 ml; R1:4×20 ml, R2:2×8 ml.
产品标准 YZB/GEM 4786-2008
附件
相关文章
 椎体融合器
 脱脂棉
 一次性使用鞘管
 低速离心机
 妇科多功能射频治疗仪
 一次性使用无菌注射针
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部