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椎体成形术复用型手柄
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注册号 国食药监械(进)字2009第1010286号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 该产品采用医用不锈钢制造,不与人体接触。医学全在线www.med126.com
产品适用范围 该产品与椎体成形术穿刺针配套使用,用于椎体成形术。
注册代理 广州市景达斯医疗器械有限公司
售后服务机构 广州市景达斯医疗器械有限公司
批准日期 2009.02.13
有效期截止日 2013.02.12
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) OptiMed Medizinische Instrumente GmbH
生产厂地址(中文) Ferdinand-Porsche StraBe 11 D-76275 Ettlingen Germany
生产场所 Ferdinand-Porsche StraBe 11 D-76275 Ettlingen Germany
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 椎体成形术复用型手柄
产品名称(英文) Cemento-RE
规格型号 1392-0000 Cemento-RE
产品标准 进口产品注册标准 YZB/GEM 2326-01《椎体成形术复用型手柄》
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