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载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫比浊法)
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注册号 国食药监械(进)字2009第2400119号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 产品主要组成成分:试剂1(R1):三(羟甲基)氨基甲烷缓冲液:pH7.0 100mmol/L , 聚乙二醇(PEG), 去垢剂,稳定剂;试剂2(R2):三(羟甲基)氨基甲烷缓冲液:pH7.0 100mmol/L , 抗人载脂蛋白A1抗体(羊抗) 稳定剂。产品有效期:在2-8℃储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于测定人血清或血浆中的载脂蛋白-A1的浓度。医学.全在线www.med126.com
注册代理 北京迈格恩科技有限公司
售后服务机构
批准日期 2009.01.24
有效期截止日 2013.01.23
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) VOBO&MUGE DIAGNOSTICS
生产厂地址(中文) Hofstr.5a 79268 Botzingen
生产场所 Hofstr.5a 79268 Botzingen
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫比浊法)
产品名称(英文) Apo-A1
规格型号 1×80ml/1×20ml、 2×60ml/2×15ml、2×80ml/2×20ml、4×60ml/4×15ml、4×80ml/4×20ml、5×60ml/5×15ml、5×80ml/5×20ml
产品标准 YZB/GEM 5089-2008
附件
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