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甲氨喋呤测定试剂盒(荧光偏振免疫检测法)
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注册号 国食药监械(进)字2009第2400188号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 W:冲洗缓冲液;S:<0.01%甲氨蝶呤抗体(鼠单克隆),在含蛋白稳定剂的缓冲液中制备;T:<0.01%甲氨蝶呤荧光示踪剂,在含表面活性剂和蛋白稳定剂的缓冲液中制备;P:预处理溶液,表面活性剂在含蛋白稳定剂的缓冲液中制备。产品有效期:2-8 ℃,16个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于定量测定血清或血浆中的甲氨蝶呤。医学全.在线www.med126.com
注册代理 雅培贸易(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2009.02.04
有效期截止日 2013.02.03
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Abbott Laboratories
生产厂地址(中文) 100/200 Abbott Park Road, Abbott Park, Illinois 60064,USA
生产场所 100/200 Abbott Park Road, Abbott Park, Illinois 60064,USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 甲氨喋呤测定试剂盒(荧光偏振免疫检测法)
产品名称(英文) TDx/TDxFLx Methotrexate II Reagent
规格型号 100测试
产品标准 YZB/USA 5097-2008
附件
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