注册号 |
国食药监械(进)字2008第3213566号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
产品由植入式脉冲发生器(含电极连接器内腔接口)组成,不包括电极导线。REDR01为双腔频率应答型,RED01和REVDD01为双腔型,RESR01为单腔频率应答型, RES01为单腔型,具体参数详见注册产品标准。 |
产品适用范围 |
适用于改善心脏输出量、防止病症发生或预防由心脏搏动形成或传导紊乱而导致的心律失常。 |
注册代理 |
美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
售后服务机构 |
美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司 |
批准日期 |
2008.12.15 |
有效期截止日 |
2012.12.14 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Medtronic Inc. |
生产厂地址(中文) |
710 Medtronic Parkway, N.E.,Minneapolis,MN55432,USA |
生产场所 |
Route Du Molliau 31, Case Post., 1131 Tolochenaz, Switzerland |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
植入式心脏起搏器(商品名:Relia) |
产品名称(英文) |
Implantable Pacemaker |
规格型号 |
REDR01,RED01, REVDD01,RESR01, RES01。医学全.在线www.med126.com
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产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/USA 4812-2008《植入式心脏起搏器》 |
附件 | |
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