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卵泡刺激素校准品
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2009第2400205号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 1套卵泡刺激素校准品 1 和 2(2mL,人脑垂体来源的卵泡刺激素,溶于含抗微生物剂的牛血清中),标定值 2、40mIU/mL;批次定标卡;实验方案卡;16个校准品条码标签(每一个校准品有8个校准品条码标签)。产品有效期:未开封的校准品于2-8℃下可储存52周。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于体外对VITROS 免疫诊断系统定量化验人血清和血浆(EDTA 或肝素抗凝)中卵泡刺激素(FSH)进行定标。医学全在线www.med126.com
注册代理 强生(上海)医疗器材有限公司
售后服务机构
批准日期 2009.02.04
有效期截止日 2013.02.03
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Ortho-Clinical Diagnostics
生产厂地址(中文) 50-100 Holmers Farm Way, High Wycombe, Buckinghamshire, HP12 4DP, England
生产场所 Forest Farm Estate,Whitchurch, Cardiff Wales,CF 14 7 YT,United Kingdom
生产国(中文) 英国
产品名称(中文) 卵泡刺激素校准品
产品名称(英文) VITROS Immunodiagnostic Products FSH Calibrators
规格型号 1套/包装
产品标准 YZB/ENG 5166-2008
附件
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