| 注册号 | 国食药监械(进)字2008第2400538号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 该分析仪主要由主机分析模块、自动进样器、计算机工作站及打印机组成。医学全在.线www.med126.com |
| 产品适用范围 | 该分析仪在医学临床上用于对患者的血液样品进行血细胞检验和分析。 |
| 注册代理 | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 |
| 售后服务机构 | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
| 批准日期 | 2008.03.22 |
| 有效期截止日 | 2012.03.22 |
| 备注 | 生产者名称由“Siemens Medical SolutionsDiagnostics”变更为“Siemens HealthcareDiagnosticsInc”；售后服务机构由“北京西门子医疗诊断设备有限公司”变更为“西门子医学诊断产品(上海)有限公司”；注册证由“国食药监械(进)字2008第2400538号”变更为“国食药监械(进)字2008第2400538号(更)”。原证自发证之日起作废。 |
| 变更日期 | 2009.03.18 |
| 生产厂商名称（英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Inc |
| 生产厂地址（中文) | Tarrytown, NY10591-5097 USA |
| 生产场所 | Chapel Lane, Swords, Co.Dublin, Ireland |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 血液分析仪 |
| 产品名称（英文) | ADVIA 2120 Hematology System |
| 规格型号 | ADVIA2120 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 0067-2008《血液分析仪》 |
| 附件 | |
