微 信 题 库 搜 索
医疗器械
器械中心
国产器械 进口器械 进口药品
临床用药须知 临床用药指南 方剂现代应用
 医学全在线 > 医疗器械 > 进口器械 > 正文
癌胚抗原CEA检测试剂盒(酶联免疫法)
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2009第3400815号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 【主要组成】该试剂盒主要包括微孔板、CEA标准品、CEA质控品、生物素标记抗体、酶标抗体、底物液TMB、终止液、清洗液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。医学全.在线www.med126.com 附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 用于体外定量检测人血清中CEA抗原的含量
注册代理 康乃格(北京)技术咨询服务有限公司
售后服务机构
批准日期 2009.04.03
有效期截止日 2013.04.02
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Fujirebio Diagnostics AB
生产厂地址(中文) Majnabbe Terminal , SE-414 55 Gothenburg
生产场所 Majnabbe Terminal , SE-414 55 Gothenburg , Sweden
生产国(中文) 瑞典
产品名称(中文) 癌胚抗原CEA检测试剂盒(酶联免疫法)
产品名称(英文) CanAg CEA EIA
规格型号 96人份/盒
产品标准 YZB/SWE 0405-2009
附件
相关文章
 膜式氧合器及贮血器
 干式激光打印机
 一次性使用气管插管
 X射线透视摄影系统
 一次性使用脑检测电极
 一次性使用无菌导尿包
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部