注册号 |
国食药监械(进)字2009第3400697号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
产品主要组成:20%试验细胞悬液(8.5ml)、20%对照细胞悬液(8.5ml)、阳性对照血清(2ml)、阴性对照血清(2ml)、稀释液(20ml)、细胞滴管2支。产品有效期:产品有效期:保存于4-8℃,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
产品适用范围 |
本试剂盒用于检测存在于病人血清中的梅毒螺旋体抗体。医学全.在线www.med126.com
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注册代理 |
上海伟思医用设备有限公司 |
售后服务机构 |
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批准日期 |
2009.03.27 |
有效期截止日 |
2013.03.26 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
OMEGA DIAGNOSTICS LIMITED |
生产厂地址(中文) |
Omega House,Hillfoots Business Village,Alva,FK12 5DQ,Scotland,United Kingdom |
生产场所 |
Omega House,Hillfoots Business Village,Alva,FK12 5DQ,Scotland,United Kingdom |
生产国(中文) |
英国 |
产品名称(中文) |
梅毒螺旋体血凝试剂盒 |
产品名称(英文) |
Treponema Pallidum Haemagglutination Test Kits |
规格型号 |
100人份/盒 |
产品标准 |
YZB/ENG 0358-2009 |
附件 | |
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