| 注册号 | 国食药监械(进)字2009第2400690号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 产品主要组成成分：试剂船位1-3:MTB 0.0528g/L,乙酸;试剂船位4-6：Ba-EGTA 0.5mM，偏硼酸钠，缓冲液，微生物抑制剂。产品有效期：产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。医学全在线www.med126.com |
| 产品适用范围 | 该产品为使用Dimension临床生化系统的体外诊断试剂，用于定量测定血清、肝素化血浆和尿液中的镁。 |
| 注册代理 | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
| 售后服务机构 | |
| 批准日期 | 2009.03.27 |
| 有效期截止日 | 2013.03.26 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
| 生产厂地址（中文) | 500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101 |
| 生产场所 | 500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101 |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 镁测定试剂盒(比色法) |
| 产品名称（英文) | Magnesium Flex reagent cartridge(MG) |
| 规格型号 | DF57：120测试(4×30/试剂盒) |
| 产品标准 | YZB/USA 0382-2009 |
| 附件 | |
