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拟胆碱酯酶测定试剂盒(酶法)
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注册号 国食药监械(进)字2009第2400553号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 产品主要组成成分:试剂船位1-3:DIP 0.06μmol/L,缓冲液;试剂船位4-6:BTC 1.0μmol/L。医学全在.线www.med126.com 产品有效期:产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品为用于Dimension临床生化系统的一项体外诊断试验,用于定量测定血清和肝素化血浆的拟胆碱酯酶活性。
注册代理 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2009.03.13
有效期截止日 2013.03.12
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
生产厂地址(中文) 500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101
生产场所 500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 拟胆碱酯酶测定试剂盒(酶法)
产品名称(英文) Pseudocholinesterase Flex reagent cartridge (PCHE)
规格型号 DF51:120测试(4×30/试剂盒)
产品标准 YZB/USA 0237-2009
附件
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