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超声诊断系统
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注册号 国食药监械(进)字2007第3231803号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 见附页
产品适用范围 用于人体超声检查及诊断用。
注册代理 西门子(中国)有限公司
售后服务机构 西门子(中国)有限公司
批准日期 2007.11.02
有效期截止日 2011.11.02
备注 生产者地址由“1230 Shorebird Way, P.O. Box7393, Mountain View, CA 94039-7393”变更为“1230Shorebird Way Mountain View,California94043.”;注册证由"国食药监械(进)字2007第3231803号"变更为"国食药监械(进)字2007第3231803号(更)",原证自发证之日起作废。医学全在线www.med126.com
变更日期 2009.05.11
生产厂商名称(英文) SIEMENS MEDICAL SOLUTIONS USA, INC.
生产厂地址(中文) 1230 Shorebird Way Mountain View,California 94043.
生产场所 2~3F, 370-5, Sangdaewon-Dong, Chungwon-Gu, Seongnam-Si, Gyeonggi-Do, 462-807, Republic of Korea
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 超声诊断系统
产品名称(英文) Diagnostic Ultrasound System
规格型号 ACUSON X150
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 0954-2007《超声诊断系统》
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