注册号 |
国食药监械(进)字2009第3221297号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
该产品由可拆分手术器械(由插件、内管、绝缘外管、手柄组成)、不可拆分手术器械及保护帽、保护套。材料:插件、内管及不可拆分手术器械(接触人体部分)采用不锈钢制成;绝缘外管、手柄采用PEEK制成;保护帽、保护套采用硅树脂或不锈钢制成。 |
产品适用范围 |
该产品手术时与高频电刀配合,用于外科手术时切除、切割以及抓取组织,并可用于组织活检及/或凝血过程。医学全在线www.med126.com
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注册代理 |
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司 |
售后服务机构 |
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 |
批准日期 |
2009.06.10 |
有效期截止日 |
2013.06.09 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Aesculap AG |
生产厂地址(中文) |
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen,Germany |
生产场所 |
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen,Germany |
生产国(中文) |
德国 |
产品名称(中文) |
内窥镜下可重复使用手术器械(商品名:AESCULAP) |
产品名称(英文) |
AdTec Reusable Endoscopic Instruments |
规格型号 |
见附件 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/GEM 0828-2009《内窥镜下可重复使用手术器械》 |
附件 | |
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