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超声诊断系统
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注册号 国食药监械(进)字2009第3231242号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 见产品性能结构及组成附页。
产品适用范围 适用于超声检查及诊断。
注册代理 西门子(中国)有限公司
售后服务机构 西门子(中国)有限公司
批准日期 2009.06.02
有效期截止日 2013.06.01
备注 根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。www.med126.com生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。
变更日期
生产厂商名称(英文) SIEMENS MEDICAL SOLUTIONS USA, INC.
生产厂地址(中文) 1230 Shorebird Way, Mountain View, CA 94043
生产场所 2-3F, 370-5, Sangdaewon-Dong, Chungwon-Gu, Seongnam-Si, 462-807, Gyeonggi-Do, Korea
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 超声诊断系统
产品名称(英文) Diagnostic Ultrasound System
规格型号 ACUSON X300 PREMIUM EDITION
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 0753-2009《超声诊断系统》
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