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人工膝关节系统(TC-PLUS TM SB Solution)
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注册号 国食药监械(进)字2005第3460836号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 该系统(TC-PLUSTM SBSolution)由股骨髁、胫骨托、胫骨垫、髌骨部分组成,其中股骨髁为不对称型,分左右,胫骨托、胫骨垫和髌骨为对称型的,不分左右,胫骨托和胫骨垫组合成胫骨假体。 其中股骨髁和胫骨托的材料为铸造钴铬钼合金,符合ISO 5832-4;胫骨垫和髌骨的材料为超高分子量聚乙烯,符合ISO 5834-2。
产品适用范围 适用于膝关节人工置换。
注册代理 北京普鲁斯复星外科植入物有限公司
售后服务机构 普鲁斯外科植入物(北京)有限公司
批准日期 2005.04.05
有效期截止日 2009.04.05
备注 生产者名称由“PLUS Endoprothetik AG”变更为“PLUS Orthopedics AG”;生产者名称由“PLUSOrthopedics AG”变更为“Smith & Nephew OrthopedicsAG”;地址由“Erlenstrasse 4B CH-6343 Rotkreuz ”变更为“Erlenstrasse 4a CH-6343Rotkreuz”;售后服务机构由“北京普鲁斯复星外科植入物有限公司”变更为“普鲁斯外科植入物(北京)有限公司”。医学全.在线www.med126.com 注册证由“国食药监械(进)字2005第3460836号”变更为“国食药监械(进)字2005第3460836号(更)”;原证自发证之日起作废。
变更日期 2009.04.14
生产厂商名称(英文) Smith & Nephew Orthopedics AG
生产厂地址(中文) Erlenstrasse 4a,CH6343 Rotkreuz,Switherland
生产场所 Erlenstrasse 4a,CH6343 Rotkreuz,Switherland
生产国(中文) 瑞典
产品名称(中文) 人工膝关节系统(TC-PLUS TM SB Solution)
产品名称(英文) TC-PLUS TM SB Solution Knee system
规格型号 见附页
产品标准 进口产品注册标准 YZB/SWI 3257-46-2004《人工膝关节系统(TC-PLUSTM SB Solution)》
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