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椎间融合器
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注册号 国食药监械(进)字2006第3401134号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 该产品由聚醚醚酮材料制成。医学全.在线www.med126.com 包装为灭菌包装和非灭菌包装。
产品适用范围 适用于椎间盘退行性病变、椎间盘突出症、腰椎滑脱、椎间盘破裂或塌陷、脊柱转移肿瘤的椎间融合。
注册代理 普鲁斯外科植入物(北京)有限公司
售后服务机构 联贸医疗用品技术(上海)有限公司
批准日期 2006.07.07
有效期截止日 2010.07.07
备注 售后服务机构由“普鲁斯外科植入物(北京)有限公司”变更为“联贸医疗用品技术(上海)有限公司”;注册证由"国食药监械(进)字2006第3401134号"变更为"国食药监械(进)字2006第3401134号(更)",原证自发证之日起作废。
变更日期 2009.07.31
生产厂商名称(英文) Euros S.A.S.
生产厂地址(中文) ZE Athelia III, F-13600 La Ciotat,(Marseille),France
生产场所 ZE Athelia III, F-13600 La Ciotat,(Marseille),France
生产国(中文) 法国
产品名称(中文) 椎间融合器
产品名称(英文) Posterior Interbody Cage
规格型号 211807011、21807021、211808011、211808021、211806411、211806421、211809011、211809021、211807411、211807421、211810011、211810021、211808411、211808421、211807811、211807821、211811011、211811021、211809411、211809421、211808811、211808821、211812011、211812021、21180411、211810421、211809811、211809821、211811421、211810821、211811821
产品标准 进口产品注册标准 YZB/FRC3098-2005 《椎间融合器》
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