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植入式输液港(商品名:巴德植入式输液港)
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注册号 国食药监械(进)字2004第3150103号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 本产品由导管(白色硅胶)、输液港体(聚缩醛树脂)、注射座(硅胶)、导管锁(聚碳酸酯)、输液针(不锈钢)等组件组成,部分型号带有导丝(不锈钢)、血管鞘(PTFE)、穿刺针(不锈钢)等组件。医学全在.线www.med126.com 一次性使用。
产品适用范围 本产品用于需要反复进行血管通道穿刺的治疗,注入药物、液体、血液制品等。
注册代理 美国巴德国际有限公司北京代表处
售后服务机构 巴德医疗器械(北京)有限公司
批准日期 2004.01.21
有效期截止日 2008.01.21
备注 售后服务机构由"美国巴德国际有限公司北京代表处"变更为"巴德医疗器械(北京)有限公司";注册证由"国食药监械(进)字2004第3150103号"变更为"国食药监械(进)字2004第3150103号(更)"。原证自发证之日起作废。
变更日期 2009.06.25
生产厂商名称(英文) Bard Access Systems Inc, Division of C.R. Bard
生产厂地址(中文) 5425 West Amelia Earhart Drive, Salt Lake, Utah 84116
生产场所 5425 West Amelia Earhart Drive, Salt Lake, Utah 84116
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 植入式输液港(商品名:巴德植入式输液港)
产品名称(英文) Implanted Port
规格型号 见附页
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 0625《植入式输液港》
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