注册号 |
国食药监械(进)字2009第2402243号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
分析仪由主机(检测部、显示部、空压源部),进样器组成。医学全.在线www.med126.com
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产品适用范围 |
检测人体的抗凝血浆(抗凝剂为枸橼酸钠)成分的凝固过程。但是,对于FDP检测,检测的标本可以是血浆或血清。 |
注册代理 |
希森美康医用电子(上海)有限公司 |
售后服务机构 |
希森美康医用电子(上海)有限公司 |
批准日期 |
2009.09.28 |
有效期截止日 |
2013.09.27 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
SYSMEX CORPORATION |
生产厂地址(中文) |
1-5-1,Wakinohama-Kaigandori, Chuo-ku, Kobe, Hyogo 651-0073, Japan |
生产场所 |
314-2 Kitano, Noguchi-cho, Kakogawa, Hyogo 675-0011, Japan ; 1850-3 Hirooka-Nomura, Shiojiri-shi, Nagano 399-0702, Japan |
生产国(中文) |
日本 |
产品名称(中文) |
全自动凝血分析仪 |
产品名称(英文) |
Automated Blood Coagulation Analyzer |
规格型号 |
CA-1500 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/JAP 1419-2009《全自动凝血分析仪》 |
附件 | |
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