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全自动生化分析仪
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注册号 国食药监械(进)字2009第2401312号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 该产品主要组成:由主机、电源装置、串行打印机、全自动进样器及钾电极、钠电极、氯电极、ISE参比电极组成。
产品适用范围 该产品用于对人类血清、血浆和尿液进行临床生化检验分析。
注册代理 北京西门子医疗诊断设备有限公司
售后服务机构 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
批准日期 2009.06.12
有效期截止日 2013.06.12
备注 售后服务机构由“北京西门子医疗诊断设备有限公司”变更为“西门子医学诊断产品(上海)有限公司”;注册证由"国食药监械(进)字2009第3210396号"变更为"国食药监械(进)字2009第2401312号(更)",原证自发证之日起作废。医学.全在线www.med126.com
变更日期 2009.09.02
生产厂商名称(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
生产厂地址(中文) 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591 USA
生产场所 3-1-2 Musashino, Akishima-City, Tokyo 196-8558, Japan
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 全自动生化分析仪
产品名称(英文) ADVIA 1800 Chemistry System
规格型号 ADVIA 1800
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 0613-2009《全自动生化分析仪》
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